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    技术与产品
    专注于DNA损伤修复通路的新药研发
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    合成致死
    合成致死源自于一个遗传学概念。1922年,美国哥伦比亚大学遗传学家Calvin Bridge 在研究模式基因黑腹果蝇时,首次发现一些突变组合会导致致死性,而任何单基因突变却并不会造成果蝇的任何伤害。24年之后,同在哥伦比亚大学工作的Theodore Dobzhansky创造了“合成致死”一词,描述这种与果蝇类似的遗传相互作用。而到现在,合成致死的定义已经超出了当时的经典遗传学范畴。 合成致死是指两个非致死基因同时被抑制导致细胞死亡的现象。
    DNA损伤修复
    DNA损伤修复 (DNA Damage Repair,DDR)在多种蛋白的作用下,基因细胞内的DNA分子受到损伤以后利用不同的机制进行修复。DNA损伤修复的研究有助于分析基因突变的机制,衰老和癌变的原因和指导抗肿瘤新药研发。
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    肿瘤相关靶点大多数尚未成药
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    原癌基因
    存在于基因正常细胞基因组中的癌基因。在某些条件下,原癌基因可被异常激活,转变为癌基因,诱导细胞发生癌变。
    靶向药物
    PARP抑制剂是合成致死靶向的首个例子,针对抑癌基因BRCA突变的患者人群。
    抑癌基因
    广泛存在于正常细胞中可抑制细胞生长的基因。这类基因的突变、缺失或者失活可引起细胞的恶行转化而导致肿瘤。
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